Réponses aux questions

Grossesse: les 10 anomalies du développement les plus courantes


L'incidence des anomalies du développement dans notre pays est de 6 à 7%. Nous pouvons appeler cela un trouble qui survient dans plus de mille cas au cours de la nouvelle année. Dans notre pays, il existe des dizaines de cours.

Les anomalies du développement les plus courantes en Hongrie Depuis 1962, il est obligatoire de signaler les anomalies du développement. En 1970 dr. Grâce à Endre Czeizel, VRONY (Registre National des Anomalies Congénitales) a été créé, qui a collecté et analysé les données et informations reçues. La comptabilité, désormais en ligne, fonctionne depuis lors, et avec l'aide de multiples troubles de la naissance en Hongrie, la situation s'est allégée. Sur la base de calculs statistiques et mathématiques, incidence d'anomalies du développement 6-7%. Ces troubles sont la deuxième cause de mortalité infantile, selon les données VRONY, les anomalies du développement les plus courantes sont le système circulatoire, le système musculo-squelettique, le système urinaire et le système digestif. Dans la plupart des cas, le trouble du développement affecte un seul organe, mais environ 10% des troubles présentent de multiples anomalies développementales (multiplexes).

Que signifie le trouble du développement?

Dans les rapports VRONY, les anomalies congénitales sont définies comme des malformations congénitales qui surviennent au cours de la vie fœtale, sont de nature biochimique et fonctionnelle et peuvent survenir pendant ou après l'accouchement. En plus des causes génétiques, celles-ci sont également dues à des effets externes (maladie, dommages environnementaux, produits chimiques, effets sur le mode de vie).Cependant, dans huit cas, il n'y a pas de lumière pour les raisons exactes. Nous pouvons appeler cela un trouble qui survient dans plus de mille cas au cours de la nouvelle année. Dans notre pays, il existe des dizaines de cours.

Dos ouvert

L'une des formes les plus graves de troubles du développement, qui est la fermeture des vertèbres, de la moelle épinière et de ses gaines. la Une fibrillation vertébrale insuffisante peut provoquer des lésions vertébralesce qui peut entraîner la famine, des évanouissements et de l'incontinence, et peut provoquer une hydratation. Si l'échographie montre clairement cette anomalie, l'avortement est recommandé. Parce que la carence en acide folique est particulièrement sujette au développement d'une colonne vertébrale ouverte, elle peut prévenir cette maladie en prenant des vitamines fœtales appropriées pendant la période de conception.

Lèvres et tampons à lèvres

La fente labiale et la fente labiale sont des malformations congénitales qui peuvent survenir à la fois individuellement et en combinaison. Dans leur développement, des facteurs environnementaux et génétiques peuvent jouer un rôle, caractérisés par le fait que le développement fœtal n'empêche pas la fusion du solide et de la membrane lymphatique. Dans les cas graves, la nutrition du bébé peut également être impossible, et dans les derniers stades de l'acquisition de la parole, elle peut devenir plus difficile. Ce trouble peut être réparé et réparé à l'aide d'une chirurgie réparée et par des spécialistes (p. Ex. Dentiste, orthophoniste, plaie buccale et plaie plastique).

La chambre ventriculaire

L'anomalie du développement cardiaque la plus courante est la fibrillation ventriculaire, qui est un manque de continuité entre la paroi séparant les ventricules droit et gauche. Un millier de nouveau-nés ont 2 à 3 enfants touchés par cette maladie. À l'arrière-plan, les facteurs génétiques et les facteurs externes jouent un rôle. Dans certains cas, une guérison spontanée peut survenir; cependant, dans le cas d'un trou plus grand, la charge pulmonaire peut augmenter, la fatigue, une respiration rapide et une mauvaise nutrition peuvent survenir chez le nouveau-né, dont le développement peut être à risque. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.

Rejtettherйjыsйg

Entre 4% et 6% des nouveau-nés matures nés de façon saisonnière se produisent. Le développement de l'utérus est illustré à la figure 7-9. demain les testicules devraient descendre dans le scrotum. Ne pas le faire entraînera un héroïsme latent. L'anomalie peut être unilatérale ou bilatérale. Si le testicule reste dans le canal, une amélioration spontanée peut être attendue; cependant, si l'abdomen est affecté, une opération peut être nécessaire pour prévenir le développement de l'infertilité ou du cancer.

Hъgycsхhasadйk

Il s'agit d'une maladie d'origine inconnue dans laquelle des facteurs environnementaux peuvent jouer un rôle. Les fentes ombilicales représentent une localisation anormale de l'urètre. Dans sa forme la plus légère, l'ulcération externe s'étend légèrement plus bas dans le gland, tandis que dans les cas les plus sévères, elle se trouve dans l'intestin ou le scrotum. Il y a certainement un besoin d'une solution chirurgicale, qui peut inclure des problèmes urinaires et, plus tard, une dysfonction érectile et une infertilité.

Tendance des acouphènes congénitaux

Parmi 1000 enfants nés vivants, ils ont généralement 1-2 parents atteints de thymus. Ces enfants sont 15% plus susceptibles d'accumuler des troubles dans leur famille. En plus du développement de l'utérus, des facteurs génétiques influencent également le développement de la maladie. L'hippocampe inné est caractérisé par le fait que l'hippopotame nouveau-né est lâche et facilement déplacé. Il existe différents degrés de désordre. Le dépistage et le traitement précoces (y compris l'intervention chirurgicale) sont importants car le problème peut être résolu.

Sténose de sortie d'estomac

Les causes de la congestion de la production gastrique sont inconnues: outre les facteurs génétiques, il peut y avoir un trouble des nerfs en arrière-plan. Le trouble est caractérisé par le gonflement du muscle qui se trouve à la sortie de l'estomac, de sorte que les régimes alimentaires ne peuvent pas traverser l'intestin grêle. Les collisions et les radiations accumulées mettent en garde contre la présence de la maladie, qui est davantage un problème chez les garçons. La nutrition étant considérée comme impossible, une intervention chirurgicale est nécessaire pour remédier à la maladie.

Pilon congénital

Le type le plus courant de dysfonctionnement brachial peut se produire dans la gamme de 1-2 mille. Le fond comprend des malformations intra-utérines et des causes génétiques. la les deux tiers des enfants nés avec une anomalie sont des enfantsDans le cas d'un moignon congénital, les pieds ont une posture anormale: l'intérieur du pied, comme le baril du baril, est courbé sur la ligne médiane du corps, et les talons et les semelles sont vers l'intérieur. Un plâtrage précoce du gypse et, dans les cas graves, une solution chirurgicale sont nécessaires car l'enfant ne pourra pas récupérer plus tard.

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Les infections congénitales surviennent dans 10 naissances sur 1000 et sont beaucoup plus courantes dans les comptes. Le symptôme majeur de la région lombaire est l'élasticité généralement indolore du prépuce (dans le scrotum ou le grand larynx). La raison du soulagement est que la paroi abdominale (le conduit ou les ovaires) fait saillie et dépasse à travers la paroi abdominale (le conduit). L'événement le plus dangereux dans le volet est la luxation, qui peut également entraîner la mort de l'organe dans le rinçage. La guérison spontanée de l'anomalie est peu probable et nécessite en tout cas une intervention chirurgicale.

Vers le bas szindrуma

Le syndrome de Down est un trouble chromosomique: trois cellules se trouvent dans les cellules au lieu de deux chromosomes 21. Dans 95% des cas, la maladie n'est pas cancéreuse et son incidence augmente avec l'âge maternel. Le syndrome de Down n'est pas un remède, mais il peut être détecté par des tests de dépistage génétique pendant la grossesse. La qualité de vie des patients est déterminée par la gravité des troubles cardiaques congénitaux et cardiovasculaires.Articles liés aux troubles du développement: